Προϊόντα

Σκόνη Olivetol (500-66-3)

Το Olivetol είναι μια φυσική οργανική ένωση. Βρίσκεται σε ορισμένα είδη λειχήνων και μπορεί εύκολα να εξαχθεί. Το 5-Pentylresorcinol παράγεται επίσης από διάφορα έντομα, είτε ως φερομόνη, απωθητικό ή αντισηπτικό. Το φυτό κάνναβης παράγει εσωτερικά τη σχετική ουσία ολιετολικό οξύ (OLA), το οποίο υποτίθεται ότι το φυτό με τη σειρά του χρησιμοποιεί για τη βιοσύνθεση του ψυχοδραστικού προϊόντος τετραϋδροκανναβινόλη (THC).

Κατασκευή: Μαζική παραγωγή
Πακέτο: 1KG / τσάντα, 25KG / τύμπανο
Η Wisepowder έχει την ικανότητα να παράγει και να προμηθεύει μεγάλη ποσότητα. Όλη η παραγωγή υπό συνθήκες cGMP και αυστηρό σύστημα ποιοτικού ελέγχου, όλα τα έγγραφα δοκιμών και το δείγμα διαθέσιμα.

Βίντεο σε σκόνη Olivetol (500-66-3)

 

 

Σκόνη Olivetol (500-66-3) Βασικές πληροφορίες

Όνοματεπώνυμο Σκόνη Olivetol (3,5-υδροξυπεντυλοβενζόλιο)
CAS 500-66-3
Καθαρότητα 98%
Χημική ονομασία Olivetol
Συνώνυμα 3,5-διυδροξυαμυλοβενζόλιο; 5-η-αμυλο-ρεσορκινόλη; 5-ν-Πεντυλοεσσορκινόλη; 1,3-διυδροξυ-5-πεντυλοβενζόλιο; 5-Πεντυλ-1,3-βενζενδιόλη;
Μοριακός τύπος C11H16O2
Μοριακό βάρος 180.2435
Σημείο τήξης 46-48 ° C (αναμμένο)
Κλειδί InChI IRMPFYJSHJGOPE-UHFFFAOYSA-N
Μορφή στέρεο
Εμφάνιση ανοιχτό μωβ έως καφέ κρυσταλλικό
Half Life /
Διαλυτότητα Διαλυτό σε νερό (μερικώς αναμίξιμο), χλωροφόρμιο και μεθανόλη.
Αποθήκευση Κατάσταση Σε μια ξηρή και αεριζόμενη αποθήκη. Μακριά από τον ήλιο. αποφύγετε τη φωτιά αποφύγετε την υγρασία.
Εφαρμογή Η ολιβιτόλη βιοσυντίθεται με αντίδραση τύπου συνθετάσης πολυκετιδίου από εξανοϋλ-ΟοΑ και τρία μόρια μηλονυλο-ΟοΑ με συμπύκνωση αλδόλης ενός ενδιάμεσου τετρακετιδίου.
Έγγραφο δοκιμής Διαθέσιμος

 

Σκόνη Olivetol (500-66-3) Γενική περιγραφή

Το Olivetol χρησιμοποιήθηκε ως μόριο εκμαγείου στη σύνθεση μοριακά αποτυπωμένου πολυμερούς (MIP). Χρησιμοποιήθηκε επίσης ως αναστολέας της δραστικότητας της 4S-υδροξυλάσης (S) -μεφαινυτοΐνης του ανασυνδυασμένου CYP2C19.

Το Olivetol χρησιμοποιείται σε διάφορες μεθόδους για την παραγωγή συνθετικών αναλόγων της THC. απαιτείται πλήρης παραπομπή] Μία τέτοια μέθοδος είναι η αντίδραση συμπύκνωσης ολιετόλης και pulegone. Στο PiHKAL, ο Alexander Shulgin αναφέρει μια πιο σκληρή μέθοδο παραγωγής του ίδιου προϊόντος φέρνοντας στην αντίδραση ολιετόλη και το αιθέριο έλαιο πορτοκαλιού παρουσία φωσφορυλοχλωριδίου.

Μια μέθοδος για τη σύνθεση της ίδιας της THC συνίσταται στην αντίδραση συμπύκνωσης μεταξύ ολιβετόλης και Δ2-καρενίου οξειδίου

 

Σκόνη Olivetol (500-66-3) Ιστορία

Η ολιβιτόλη βιοσυντίθεται με αντίδραση τύπου συνθετάσης πολυκετιδίου από εξανοϋλ-ΟοΑ και τρία μόρια μηλονυλο-ΟοΑ με συμπύκνωση αλδόλης ενός ενδιάμεσου τετρακετιδίου. Το 2009, οι Taura et al. μπόρεσε να κλωνοποιήσει έναν τύπο III PKS που ονομάζεται συνθετάση ολιετόλης (OLS) από το Cannabis sativa. Αυτό το PKS είναι μια ομοδιμερής πρωτεΐνη που αποτελείται από ένα πολυπεπτίδιο 385 αμινοξέων με μοριακή μάζα 42,585 Da που έχει ταυτότητα υψηλής ομοιότητας αλληλουχίας (60-70%) με τα φυτικά PKS.

 

Εφαρμογή σε σκόνη Olivetol (500-66-3)

1, Χρησιμοποιείται ως φαρμακευτική βιομηχανία.

2, Χρησιμοποιείται ως οργανικό ενδιάμεσο.

3, Χρησιμοποιείται ως προσδιορισμός λιποπολυσακχαριτών, καραγενάνης και σιαλικού οξέος.

 

Σκόνη Olivetol (500-66-3) Περισσότερη έρευνα

Η παραγωγή, κατοχή ή / και διανομή της ολιβετόλης δεν απαγορεύεται από καμία χώρα. Ωστόσο, στις Ηνωμένες Πολιτείες, είναι ένας πρόδρομος παρακολούθησης DEA.

 

Σκόνη Olivetol (500-66-3) Αναφορά

  • Kumano, Τ., Et αϊ .: Bioorg. Med. Chem., 16, 8117 (2008), Appendino, G., et al .: J. Nat. Prod., 71, 1427 (2008), Sampietro, D., et al.: Food Chem., 115, 1170 (2009),
  • . Jiang R, et αϊ. Η κανναβιδιόλη είναι ένας ισχυρός αναστολέας της καταλυτικής δραστικότητας του κυτοχρώματος P450 2C19. Φαρμακοκινητική φαρμάκου Metab. 2013; 28 (4): 332-8.
  • . Yamaori S, et αϊ. Η κανναβιδιόλη, ένα σημαντικό φυτοκανναβινοειδές, ως ισχυρός άτυπος αναστολέας για το CYP2D6. Διάθεση φαρμάκων Metab 2011 Νοέμβριος 39 (11): 2049-56.

 

Ανερχόμενα άρθρα